Translate to:

ДЦП - НЕ ПРИГОВОР. Нам очень нужна помощь!

Екатерина Станкевич

2010-11-08 22:59:32

Мы вынуждены обратиться за помощью на лечение нашего малыша, поскольку все резервы местной медицины исчерпаны, а действительно результативное лечение нам не доступно.

Егору уже исполнилось 2.5 года, однако жизнь приготовила ему немало испытаний. Ему еще предстоит научится ходить, играть в игрушки, говорить и еще много того, что умеют все его сверстники.

Рождение раньше срока и тяжелая послеродовая гипоксия вылились в то, что развитие ребенка идет очень медленно, практически равно нулю, но как не хочется в это верить! Сильно пострадало зрение, моторика, нарушен обмен веществ, что периодически провоцирует судорожные приступы.

На языке медицины наши диагнозы звучат так: ДЦП с задержкой психо-моторного развития, эпилептический синдром, глазодвигательные нарушения.

Страшные приговоры врачей, что ребенок никогда не встанет на ноги, не сломили нашей веры в его возможности. Мы оказались правы: таких детей можно вылечить и выучить не хуже здоровых, но для этого необходимо постоянно наблюдаться у специалистов, владеющих методикой работы с такими тяжелыми детьми. Методика эта была разработана 50 лет назад американским врачом-нейрофизиологом Гленном Доманом.У нас в стране, к сожалению, ею не владеет ни один врач.

Обращения к лучшим специалистам-неврологам, дефектологам, массажистам, постоянные курсы реабилитации в спец. центрах, клинике "Мать и Дитя", в Институте Проблем Боли в Киеве и многие др. методики при той же работе дома с ребенком не давали результата. Повторяющиеся приступы судорог на неопределенный срок закрыли ему дорогу во все реабилитационные центры нашей республики. Егор не видел дальше нескольких сантиметров и только контуры, не прослеживал предметы, не ползал, не брал ничего в руки и не, не, не..... Он только всегда был очень эмоционален и рад всем нам, очень любил общение, прекрасно узнавал нас по голосу...

Но мы хотим больше: что бы Егорка видел мир, познавал его,бегал, учился. ...

C 21 по 25 июня 2010 г. мама Егора посетила курс лекций по лечению детей с трвмами мозга в Институте Достижения Человеческого Потенциала Г.Домана в Филадельфии (http://www.iahp.org/Program-V-The-Aspirant.69.0.html). Знания, полученные там превзошли все ожидания. Теперь у нас не просто надежда, а уверенность в успехе. Нам расписали программу на 6 мес. Эти занятия уже дают результаты: ребенок стал видеть! ему интересно, что происходит вокруг, он уже поднимается на руках, пробует брать игрушки, подвижность увеличилась в разы!

Каждый наш день - это борьба за наше будущее, мы буквально "лепим" подвижность, "создаем" зрение, "формируем" интеллект. Наши занятия - это 30 стимуляций зрения фонариком, 15 раз чтение самим Егором, чтение вслух классической взрослой литературы, обсуждение, сползание со специальной горки 60 раз в день, упражнения на обучение ползанию 10 раз в день, дыхательные упражнения каждые 7 мин целый день,тактильная и слуховая стимуляции по 10-15 раз в день, никаких прогулок, выходных, послаблений, специальная диета.Каждый день мы прибавляем в копилочку наших умений и знаний.Но самим по этому пути не пройти. эта область знаний не прописана в книгах и жизни не хватит все открыть заново.А институты работают над этой проблемой уже 55 лет, у них 26% детей выздоравливают,в 67% значительные улучшения, накопленный опыт позволяет найти ключик к любому ребенку. Они ведут семью, составляют программы, корректируют до полного или максимального успеха. ...

3 января 2011 г. нас приглашают на очный прием с Егором для тщательной диагностики и назначения программ: интеллектуальной, постановки моторных навыков, нормализации физиологического состояния организма, коррекции диеты, лечения судорог.Это начало долгого пути сотрудничества с Институтами.

Мы целый год ждали этой поездки - в Институт попасть совсем нелегко. От обоих родителей требуется свободное владение языком и посещение лекций, а также досканальное выполнение назначенной программы в течение 3-х месяцев.

Стоимость посещения 3300 у. е.., дорога 2500, визы 400, перемещения внутри страны 700, проживание, питание 1500 у.е.. ...

Эта сумма для нашего бюджета неподъемна, поскольку работает только отец ребенка, жилье съемное, возможности взять кредит нет. В дальнейшем необходимо каждые полгода посещать Институт на протяжении 2-3 лет.

На сегодняшний день уже собрано 3900 у. е. на первую поездку.

Мы очень надеемся на Вашу помощь!

Будем безмерно благодарны всем, кто откликнется на нашу просьбу! ...

С АЙТ ЕГОРА yegor-help.okis.ru/
ДОКУМЕНТЫ yegor-help.okis.ru/doc.html

ВИДЕО ЕГОРА www.youtube.com/watch?v=JefWHdygha0

Publier la réponse

Екатерина Станкевич

2010-11-08 23:02:48

Реквизиты

Подтверждение открытия благотворительного счета: belarusbank.by/ru/blagotvoritelnost/408 ...

Благотворительные счета открыты в филиале №529 АСБ “Беларусбанк” - г.Минск, ул.Сурганова, 11; УНП 100348175; МФО 153001720: ...

- белорусские рубли - благотворительный счёт №9004000000041 в отделении № 529/245 ( транзитный счёт №3819382100776 для перечислений юридическими лицами)

- доллары США - на благотворительный счёт №8400000000042 в отделении № 529/245 (транзитный счёт №3819382102569 для перечислений юридическими лицами)

- евро - на благотворительный счёт №9780000000043 в отделении № 529/245 (транзитный счёт №3819382102569 для перечислений юридическими лицами)

- российские рубли - на благотворительный счёт №6430000000044 в отделении № 529/245 ( транзитный счёт №3819382102569 для перечислений юридическими лицами)

Назначение платежа: На счет Станкевич Екатерины Владимировны, для лечения Станкевича Егора

Дата окончания действия договора благотворительного счета: 17.03.2011 ...

Номер кошелька EasyPay: 10485490

Яндекс деньги : 41001719095154

Номера кошельков Webmoney:

Бел.рубли: B122766642152

Доллары США: Z948787347884

Российские рубли: R278710539257

Украинские гривны: U200597579906

Евро: E173691451433

Счета для международного перевода:

В долларах США:
56 Correspondent bank: SCBLUS33
STANDARD CHARTERED BANK, NEW YORK

57 Beneficiary bank:
SWIFT Code: AKBBBY2X
Chips UID: 319438
JSSB BELARUSBANK
32, MYASNIKOVA STREET
MINSK 220050, BELARUS

59 Beneficiary:
/Acc. No. /8400100000001
name: Stankevich Katsiaryna
Baranovichy Gayevaya str 53a-14
ACC at BR 529/245 Minsk
Pass.AB №1858893 issued by Baranovichski GOVD Brestski reg.

В евро:
Банк-корреспондент (56 Correspondent bank):
BAYRERISCHE HYPO-UND VEREINSBANK AG-HYPOVEREINSBANK, MUENCHEN
SWIFT: HYVEDEMM

Банк получателя (57 Beneficiary bank):

JSSB BELARUSBANK
32, MYASNIKOVA STREET
MINSK 220050, BELARUS
SWIFT Code: AKBBBY2X

59 Получатель (Beneficiary):
Acc. No. 9780100000001
Name: Stankevich Katsiaryna
Baranovichy Gayevaya str 53a-14
ACC at BR 529/245 Minsk
Pass.AB №1858893 issued by Baranovichski GOVD Brestski reg.

В российских рублях:

Банк-корреспондент: СБЕРЕГАТЕЛЬНЫЙ БАНК РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
- кор.счет 30101810400000000225 в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России, г. Москва
- БИК: 044525225
- ИНН: 77007083893

Банк получателя:
ОАО “АСБ Беларусбанк”
банковский счет 30111810700000000063
филиал 529245 г. Минск
Получатель: Станкевич Екатерина Владимировна
Счет 6430000000044

Адрес для почтовых переводов: ул. Калиновского 78-63, Минск, Беларусь, 220114
Получатель: Станкевич Екатерина Владимировна

Екатерина Станкевич

2010-11-09 10:33:19

Наша история вполне типична для ДЦП: преждевременные роды, дыхательная недостаточность, ИВЛ, тотальное кистозное повреждение мозга на КТ и потом десятки месяцев безрезультатного лечения и реабилитации.
Но я всегда считала, что мозг должен иметь какие-то ключи к восстановлению. Ведь нам постоянно твердили, что мы используем его только на 4%, а то и меньше. Где же эти ключи?
Результата от лечения ноль, постоянный прием препаратов меня напрягает, ухудшения по судорожному состоянию - нет, мы идем явно не той дорогой… Может, этот путь для кого-то хорош, но почему же моему ребенку только хуже?
Все…стоп… Отменяю сама и быстро гормоны, слетая за месяц с сумасшедшей дозы, доктору ничего не говорю, вообще больше с ней не общаюсь…хорошо, что еще ребенок жив после такой терапии. Ложу малыша на пол на живот и - О, Боже! Он становится спокойным, перестает все время кричать, начинает потихоньку шевелиться.
Но синдром, как я его называю, «мамочки до года», еще не прошел – я продолжаю верить, если уже не в волшебную таблетку, то, по крайней мере, в чудесную методику или доктора. В запаcе у меня: иппотерапия, иглоукалывание у китайцев, мануальная терапия, гирудотерапия, чудо дефектологи и логопеды, Войта, Берсенев с метамерными инъекциями, бассейн, про массаж и ЛФК, которые были ежедневно и по долгу я вообще не говорю...

Все попробовали, что-то больше, что-то меньше, но тревожные мысли не покидают мой ум – где же те пусковые точки в мозгу у МОЕГО ребенка, все, что было сделано, не привело ни к какому результату, более того, время, проведенное в коляске и общественном транспорте, что бы добраться до вожделенного лечения, превышало само лечение и привело к расслаблению и так слабенького ребенка.
Начинаю судорожно рыть интернет: Харбин с чудо китайцами, стволовые клетки, Евпатория, Козявкин, костюмы Адели, дорогущие германские клиники и еще куча псевдонаучных подходов. И кому же они помогают? Многим…но среди них нет таких детей, как мой Егор. Тяжелым это не помогает. Нашла пару случаев восстановления таких деток. Но мамы САМИ это сделали, долгим и самозабвенным трудом. Вот, в чем я никогда не сомневалась, так это в своих силах.
Может я мало знаю для правильных занятий? Собрала кучу литературы, изучаем, применяем. Перед последней поездкой в клинику Берсенева перерыла весь архив Национальной Библиотеки - есть! Книга Гленна Домана «Что делать, если у вашего ребенка травма мозга и …»
И вот все знания, что были в голове стали выстраиваться в стройный ряд, таблицу… точно, как таблица Менделеева - все все знали, а системы и закономерностей не было.
А Доман вывел эти закономерности, разложит по полчкам развитие мозга ребенка и все пусковые точки. Просто, как день, бери и делай…

Екатерина Станкевич

2010-11-09 14:59:17

на 9 ноября на счету Беларусбанка добавилось 1,013,000 бел руб, 50 долл, на руки получено 100 долл.

ИТОГО собрано 4320 долл, осталось собрать 4080 долл.

Cпасибо всем ОГРОМНОЕ!

Екатерина Станкевич

2010-11-10 09:12:22

Начали… тут же оказалось, что самой-то методики в книге и нет, нужно ехать в Филадельфию к ним в институты на курсы. Правда добрые мамочки на форумах уже выложили немного методики и мы начали заниматься. Мысль о поездке не приходила – деньги дикие, лететь тааак далеко я не настроена. Пашем –пашем, а вопросов все больше, с форума по ночам не вылазишь, ловишь каждое слово, долетевшее из-за океана. И наконец понимаешь, что ничегошеньки ты не понимаешь в этом методе, надо ехать самой. Где мой английский? За пару дней вспомнила все, что учила 8 лет назад, прошла собеседование, поскребли по сусекам, по всем родственникам, все деньги, что были после выхода из жилищного кооператива на замену машины – все пошло на поездку.
Облом с первым вылетом – рейсы отменили за пару часов до вылета – взорвался вулкан. Благо институты перенесли мой визит на 2 мес. вперед без потери денег.
Летим… уже 13 русских родителей было на лекциях, такого история института еще не знала. После издания книги у нас в стране прошло 2 года и народ повалил. Все знакомые, все с форумов.
Впечатления от лекций потрясающие. Все понятно, все доходчиво разложили. Показали нам детей, кто уже 1.5 – 2 – 5 лет на программе. Сказать, что мы были в шоке – это ничего не сказать.
Скребло на душе, что чудес все же не бывает, и что даже если ребенок научился ходить, то он все равно ходит не идеально, особенно если уже взрослый. Но с этим можно смириться, ведь ходит же, а до сих пор всю жизнь лежал.
Но поразило не это. Все эти дети знали по несколько иностранных языков. Словарь своего языка знали в совершенстве, то есть ВСЕ термины из ЛЮБОЙ специальности и профессии. Чтиво у них тоже!: молекулярная физика, генетика и т.д. не зависимо от возраста ( от 4 до 15 лет)
Скорость чтения немыслимая. Спрашиваем: откуда, почему они таак быстро читают?
«Мы не знаем почему, но это свойство всех детей с травмами мозга, никогда здоровому, даже если начать учить читать с пеленок, не достичь такой скорости чтения.»
Занавес! Наши дети не только МОГУТ, они еще и ТААК могут?!

Екатерина Станкевич

2010-11-10 23:01:39

Футбольный клуб БАТЭ (Борисов, Беларусь) выделил Егору большую сумму на лечение! Ребята, спасибо Вам огромное! Побед! Удачи! Храни Вас Господь!

Екатерина Станкевич

2010-11-12 11:17:16

Достаем родителей этих детей. Они сами говорят, что ничего сверхъестественного в этом нет, это каждодневный труд, результат вполне закономерный, но они сами от него в шоке.
Тоже с математикой – считают в уме ВСЕ!
Методика работы с ребенком очень тонкая: как руку держать, когда отвечает, как показывать, что показывать, что читать, по секундам расписаны все движения. Куда смотреть, чтобы увидеть ответ ребенка. Наши дефектологи дома слушали с открытым ртом. А в конце сказали: « Все равно ваш ребенок ходить не будет, зачем вам полжизни на это отдавать?» Вы же понимаете – больше я к ним не ходила.

Екатерина Станкевич

2010-11-13 00:00:33

сегодня на яндекс перечислено 190 руб - СПАСИБО!!!!!!!!!!

осталось собрать чуть больше 3000 USD за полтора месяца. Мы молимся, чтобы все успеть вовремя

Екатерина Станкевич

2010-11-19 23:46:22

на 19 ноября на счетах Беларусбанка: 4млн.103 тыс руб +150 у.е.; easypay 2 млн.816 руб.;сумма в 1000 у.е. получена на руки; яндекс деньги 190 росс. руб

ИТОГО собрано 7700 у.е. осталось собрать 700 у.е.

СПАСИБО!!! Низкий Вам поклон и сердечная благодарность за все, что Вы для нас делаете.

Екатерина Станкевич

2010-11-26 09:56:17

НА 26 ноября 2010г вся сумма на первую поездку в Институт Гленна Домана СОБРАНА.
Мы благодарим всех наших дарителей.
Всем ОГРОМНОЕ СПАСИБО!!!!!!! от всего сердца!!!
пусть ваше добро вернется Вам с троицей, пусть только удача сопутствует в жизни, любви Вам, мира и добра!!!

А мы начинаем программу иненсивного лечения под контролем одного из самых выдающихся в истории реабилитации детей с травмами мозга учреждения. Программа сотрудничества расчитана на 2-3 года, после чего родители уже считаются подготовленными, чтобы дальше, если есть необходимость, вести ребенка к совершенству самостоятельно.

Все дополнительные средства, поступающие в дальнейшем на счета Егора, будут идти на следующий курс, который ориентировочно планируется на май 2011г.

стоимость следующего посещения составляет предварительно 9.5 тыс долл. и включает консультацию, обследование, назначение лечения, лекции, дорога, виза для мамы, проживание, питание.

Отчет о поездке и потраченных средствах будет в середине января 2011г

Мы также будем сообщать о всех успехах Егора.

СПАСИБО, ЧТО ВЫ С НАМИ!

Екатерина Станкевич

2010-12-07 12:20:40

готов отчет о поступлениях yegor-help.okis.ru/zxc.html из той информации, которая сегодня на руках

Всем еще раз ОГРОМНОЕ спасибо!

Екатерина Станкевич

2011-01-14 12:21:13

ИТОГИ ПОЕЗДКИ

С 3 января 2011 г . Егор проходил обследование в Институте Достижения Человеческого Потенциала в Филадельфии. По итогам которого было сделано заключение об активности, степени повреждения и скорости развития мозга у нашего малыша.

Результаты этого заключения нас приятно поразили. До начала программы занятий, т.е. пол года назад неврологический возраст Егора оценивался на 5.5 мес - это то, что он достиг за свои 2 года. Сейчас же его возраст оценили на 17.5 мес. т.е. скорость развития составила 200% от нормы. Это очень хороший результат нашей работы по программе институтов. Нам засчитали 3 победы - это самые значимые достижения. Во-первых - это конечно зрение, сотрудники института долго пытали нас о состоянии зрения до программы, смотрели результаты обследования врачей и пришли к выводу, что действительно до программы ребенок был функционально слепым, т.е. едва видел контуры предметов, а сейчас по зрению ему поставили высший уровень развития, т.е. он может читать с полным пониманием, при этом различает буквы и любые картинки, видит на несколько метров вперед. Еще одна наша победа - чтение. Егор сразил всех своими способностями чтения - он ни разу не ошибся в ответах. Его сразу назвали маленьким гением и назначили более сложную программу по чтению и обучение английскому языку.Даже наш папа был в шоке - ведь дома Егор не любит отвечать при посторонних, а тут такое выдал.

Значительные улучшения отмечены в слуховой сфере, тактильной. Егор уже различает предметы наощупь. Улучшений в подвижности тоже много:Егор стал значительно сильнее, выносливее, ползание по горке для него теперь в радость, метраж увеличился в несколько раз, но это еще не победа, ползать по полу Егор не начал, это нам предстоит.Назначен ряд упражнений для нормализации тонуса в руках и ногах, обучение ползанию.

Еще одна победа - это уход от противосудорожных препаратов, это часто очень тяжелый процесс и не всегда возможен. Слава богу, Егору это удалось с легкостью. Судороги мы пытаемся держать под контролем и сейчас Егору назначили целый ряд препаратов для нормализации обмена веществ, нормализации пищеварения, микрофлоры, специально подобрали диету.

Благодаря проведенному обследованию у Егора выявили повреждение щитовидной железы, что позволило незамедлительно начать лечение. Без гормонов щитовидной железы развитие мозга невозможно, поэтому это большая удача, что заболевание было диагностировано вовремя.

Кроме того подобрали режим дыхательных упражнений. Мы их делали уже 6 мес, но вопросов было больше, чем ответов - а не задыхается ли он, а эффективна ли маска? Теперь все вопросы разрешили. Дыхани едля Егора - это самый важный этап программы. Эти упражнения необходимо делать 55 раз в день, каждый день без праздников и выходных, как собственно и вся остальная программа - это образ жизни всей семьи.

Нам детально разъяснили все этапы новой программы, подобрали приспособления для Егора. Институт будет полностью контролировать нашу работу, корректировать по мере необходимости, к нам прикрепили специалиста для курации, ему мы постоянно будем отсылать отчеты по программе.

Следующее посещение назначено на 8 августа.

Cумма, необходимая для следующей поездки - 9000 USD, плюс стоимость дыхательной машины для Егора 2600 евро

Еще раз огромное спасибо ВСЕМ, кто сделал возможной эту поездку!

Екатерина Станкевич

2011-01-19 11:50:13

Открываем сбор средств на оплату следующего этапа лечения

необходимая сумма 9000 USD, что включает оплату визы 300 USD, дороги 2500 USD, перемещение по стране 700 USD, питание 300 USD, оплата в институте обследование, назначение лечения, лекции и курация на пол года 4700 USD, препараты и спец питание Егору 500 USD. Плюс необходимо будет приобретать дыхательную машину для Егора в Германии (стоимостью 2490 евро + доставка 95 евро, перевод 33 евро=3438$), которую Егору назначат в Институтах. надеемся, что проживание и в этот раз будет бесплатным, но это уж как повезет, во время прошлой поездки жилье предоставили нам волонтеры.

посещение назначено на 8 августа 2011 г.

Раз в полгода мы вынуждены обращаться к Вам с просьбой поддержать лечение нашего малыша скромным пожертвованием. Вместе мы способны изменить мир, даже, если это мир одного маленького человечка.

на 19.01.2011 собранная сумма составила 2600 USD

Екатерина Станкевич

2011-01-27 02:25:34

Перечисления на счета с 19.11.2010 по 27.01.2011

Беларусбанк 250 евро
7 долл
3 100 000 бел руб
easypay 35 000 бел руб
webmoney 100 wmz
58 000 бел руб
100 росс руб
почтовые переводы после 6.12.2010
140 000 бел руб
Итого собрано 2800 у.е. осталось собрать 9640 у.е.

Всем ОГРОМНОЕ СПАСИБО!

Екатерина Станкевич

2011-03-12 05:21:55

Чудеса случаются, особенно на праздники... Егор вот меня порадовал - сам начал читать. точнее - это я заметила, что он уже все читает сам, а он о мне двно говорил, что форум со мной читает. А тут у бабушки достали Михалкова большим шрифтом, и тюкнуло меня его проверить, где какое предложение написано - и поехало, я села, где стояла - деть все сам читал и Пришвина и Бианки и газеты и компи даже смски на телефоне.
нет, он не читает в нашем понимании - он глотает, за секунду всю страницу, как у него там все раскладывается, я не знаю, знаю только, что перерос он уже ту программу, что я ему по чтению давала, мне стало стыдно, я поняла, почему ему слова читать больше нравилось, чем мои книжки - слова то были "абсолютно, приоритет, гравитация", а книжки - "шишки растут на хвойных деревьях"

тут бы радоваться надо - мы достигли, о чем я только мечтала пол года назад, чему дивилась на лекциях в Филадельфии - вот оно гобальное чтение - все оказалось легко и просто, теперь я знаю, как мы будем учить остальные языки,математику - уже это не кажется нереальным - все ооочень просто и быстро - всего -то 5 мес занималсись, а дальше быстрее. Но вот же человеческая натура жадная - так стало плохо - просто до дурноты - всегда хочется большего и все бы побыстрее - где наше ползание? где километры и ощутимое выздоровление?
когда лежал с отсутствующим взглядом - молились - хоть бы интеллект ребенку развить - теперь хотим большего.
Правда у нас теперь столько помощников - просто святые люди и Егор отзывается на все, что в него вкладываем, медленно, но будем надеяться верно.
Режим дня расписан, живем по таймеру - 6 мин пи-пи-пи и новый круг

Екатерина Станкевич

2011-03-14 08:58:14

Вот уже как два дня начали учить английские слова.

По-моему, ему все равно, что учить - русский, английский, он запоминает одинаково хорошо, хоть тут надо и перевод запомнить, но тест он прошел, посмотрим на него дальше.
Просидела пол ночи готовила этому жевжику карточки для распечатки английских слов, слава богу в нете есть люди, кто этим болеет и требовалась только небольшая редакция.

Выкладывать карточки буду здесь, кому надо - присоединяйтесь - vadya.ucoz.ru/forum/10-74-1

Екатерина Станкевич

2011-03-17 12:34:14

Великое дело мотивация. Вот чем мотвировать ребенка, когда ему в день 40-50 раз надо делать одно тоже. Егору надоедает его горка, хоть он и любит ее без памяти.
Раньше мы спасались музыкой, ползали к песням, но это не выход - работающий целый день комп лучше голове не делает, а песни из др источников Егора не вставляли
Как же мы благодарны Домановской системе, кот источником мотивации для детей делает чтение. Нет, Егор пока не ползет, як апантаны, к книгам. Но чем больше он читает, тем больше собой гордится и интерес в газах загорается на жизнь и ползанье уже не таким скучным кажется.

Екатерина Станкевич

2011-03-24 03:55:23

До поездки осталось, как оказалось, совсем не много - 4 месяца

Сумма собранных на сегодня средств составила $3180
Мы продолжаем искать помощи.

До следующей поездки, как оказалось, осталось совсем немного времени - всего 4 месяца.
На сегодня общая сумма собранных средств составила 3180 у.е.
Мы продолжаем искать помощи.

Спасибо огромное всем, кто нам помогает!

сбор средств на оплату следующего этапа лечения

необходимая сумма 9000 USD, что включает оплату визы 300 USD, дороги 2500 USD, перемещение по стране 700 USD, питание 300 USD, оплата в институте обследование, назначение лечения, лекции и курация на пол года 4700 USD, препараты и спец питание Егору 500 USD. Плюс необходимо будет приобретать дыхательную машину для Егора в Германии (стоимостью 2490 евро + доставка 95 евро, перевод 33 евро=3438$), которую Егору назначат в Институтах. надеемся, что проживание и в этот раз будет бесплатным, но это уж как повезет, во время прошлой поездки жилье предоставили нам волонтеры.

посещение назначено на 8 августа 2011 г.
____________________________________

Екатерина Станкевич

2011-04-01 12:50:07

Наконец-то свершилось!!! ЕГОР ПОПОЛЗ!!!!!!!!!
:yahoo: :yahoo: :yahoo: :yahoo: :yahoo: :yahoo:

теперь он ползает по полу почти  целый день!
это то , чго мы так долго ждали и методично работали три года, но очевидно, что программа, назначенная в Америке Егору сработала эффективнее всего. Для него счастье, что он сам может добраться до любимой игрушки, теперь мы знаем, что мечи и кинжалы - это наша тема))))
дистанции пока небольшие - по 30 -50 см, но частоту наращиваем каждый день, вцелом получается около 5-7 м минимум
теперь шансы а успех наши значительно выросли
Виват Доман!
И спасибо всем огромное за возможность для лечения ребенка по столь эффективной методике.

:flower: :flower: :flower: :flower: :flower: :flower: :flower: :flower: :flower: :flower:

Наталья Журбина

2011-04-07 18:08:04

Катюша, представляю какое у вас счастье! Так держать! Молодцы!

Екатерина Станкевич

2011-04-18 18:34:46

15.04.2011 на счет в росс руб зачислено 4 900.00

спасибо огромное!!!!!!!

Екатерина Станкевич

2011-04-21 00:32:20

Развелось просителей… Подумалось мне, когда я села писать пост про своего ребенка.

Моего сына зовут Егор, ему 3 года, у него ДЦП. Самый сложный ДЦП из всех, 4-я группа инвалидности. А мы живем и занимаемся… Мы с ним очень много занимаемся. Мы имеем свою программу для ежедневных занятий, один раз в полгода мы едем в институт в Америке (где нам эту программу и написали) и сдаем как бы экзамены. И получаем новую программу на следующие полгода. Так и живем. От экзамена до экзамена в году, от писка таймера до писка таймера каждые 6 минут днем… Весь день. Каждый день. 40 новых слов в день, 50 подходов - дыхательные упражнения, наклонная горка, занятия в 6 взрослых рук на координацию и тактильность, стимуляция зрения, слуха, блоки-блоки специальных упражнений.

На очередную поездку в институт нужны деньги. По белорусским меркам – большие. Одной нашей семье - не осилить. Осилить такие затраты можно, когда с миру понемногу. Поэтому я и села писать этот пост. И задумалась: вот будь я по ту сторону экрана – как бы я выбирала кому перечислить денег на лечение, а кому нет? Ведь всем не поможешь. И наш случай – не какой-то там срочный на первый взгляд, и не на операцию, которая может быть спасет жизнь… Но вот зная ситуацию изнутри – я бы нашему Егору перечислила. И не потому, что он мне сын. Я бы перечислила денег другому такому, незнакомому мальчику Егору. И вот почему.

У него – РЕЗУЛЬТАТЫ! Я не могу писать эти слова обычным шрифтом, потому что это не результаты, а РЕЗУЛЬТАТЫ. Потому, что у Егора практически не было зрения – а теперь он различает мелкий книжный шрифт, потому что у него было по 100 судорожных приступов в день – а сейчас их нет, потому что его непослушное тело не давало возможности ни двинуться, ни шевельнуть рукой - а сейчас он ползает! и набирает на клавиатуре слова!! если раньше под диагнозом Егора «задержка развития» мог подписаться с первого взгляда любой прохожий - то сейчас мальчик, который в три года бегло читает (глазами) и набирает руками ответы на вопросы о прочитанном, вызывает уважение, хоть и с примесью недоумения… Эти результаты смогли стать нашими успехами и нашей гордостью сегодня – потому, что люди поверили нам вчера, и помогли нам собрать средства на предыдущие поездки. Конечно, мы еще не похожи на всех здоровых детишек, в 3 года любой нормальный ребенок ходит, и даже бегает. Но если раньше у нас не было даже шанса приблизиться к мечте о самостоятельной жизни Егора в будущем, если раньше нашим будущим совершенно однозначно было инвалидное кресло, бездеятельность и вечное пособие мамы по инвалидности, то сейчас, при продолжении развития такими же темпами – Егор вырастет самостоятельным человеком и будет зарабатывать себе на жизнь, да еще и налоги заплатит.

Я понимаю, что одномоментного чуда не бывает. И завтра с утра он не проснется космонавтом, и даже через 5 лет он не станет великим легкоатлетом. И не надо. Пусть будет переводчиком! В наш век компьютеров и возможности удаленно работать – он может быть кормильцем семьи! Согласитесь – это два разных сценария: просидеть на окраине жизни, в кресле, на маминой шее или стать настоящим, таким же как и вы все членом этого общества! И однажды через 40 лет выписать чек на помощь какому-нибудь парнишке, может быть вашему далекому внуку. Вернуть долг…

Помогите нам в этом. Мы умеем использовать шансы.

Екатерина Станкевич

2011-04-25 12:54:44

А вот эту притчу нам читали на лекции в институте в Америке

Откуда беруться больные дети

Перевод - СДВГ мама The Special Mother by Erma Bombeck

Большинство женщин становятся матерями случайно, некоторые – по желанию, немногие – из-за социального давления и единицы – по привычке.
В этом году около 100000 женщин станут матерями детей-инвалидов. Задумывались ли вы когда-нибудь, как выбираются эти матери?

Я представляю себе Бога, как он парит над землей, неторопливо и осторожно выбирая свои средства размножения.

Он внимательно наблюдает и диктует своему Ангелу распоряжения в огромную Главную Книгу:

"Армстронг Бетти, сын. Ангел-хранитель – Матфей".
"Форрест Марджори, дочь. Ангел-хранитель – Силия".
"Рутледж Кэрри, близнецы. Ангел-хранитель ... дай ей Джерарда. Он привык к проклятиям".

Наконец Бог называет Ангелу одно имя и улыбается: "Дай ей ребенка-инвалида".

Ангел любопытствует: "Почему именно ей, Господи? Она же так счастлива!"

"Именно поэтому! – улыбается Бог. – Могу ли я дать ребенка-инвалида матери, которая не знает смеха и радости? Это было бы жестоко!"

"Но имеет ли она должное терпение?" – спрaшивает Ангел.

"Я не хочу, чтобы она была слишком терпелива, иначе она утонет в море самосожаления и отчаяния. Когда пройдут потрясение и чувство обиды, она справится.
Я сегодня наблюдал за ней. Она имеет понятия о самостоятельности и независимости, которые так редки и так нужны матерям. Понимаешь, ребенок, которого я ей дам, имеет свой собственный мир. Она будет добиваться, чтобы он жил в ее мире, и это будет нелегко".

"Но Господи, мне кажется, она даже не верит в тебя!"

Бог улыбается: "Ничего, это поправимо! Нет, она идеально подходит! У нее достаточно эгоизма."

Ангел затаивает дыхание: "Эгоизма? Разве это добродетель?"

Бог кивает. "Если она не будет иногда расставаться с ребенком, она всего этого не вынесет. Да, это – та женщина, которую я благословлю таким несовершенным ребенком. Она еще не знает этого, но ей можно будет позавидовать. Никогда она не воспримет произнесенное ребенком слово, как само собой разумеющееся, не отнесется к его шагу как к чему-то обыденному. Когда она опишет дерево или закат своему слепому ребенку, она будет видеть это, поскольку немного людей когда-либо видят мои создания.Когда ее ребенок произнесет первый раз: "Мама", – она станет свидетелем чуда и поймет это.
Ей будет разрешено отчетливо видеть то, что вижу я: невежество, жестокость, предрассудки, – и я позволю ей возвыситься над всем этим. Она никогда не будет одна. Я буду рядом с ней каждую минуту каждого дня ее жизни, потому что она исполняет на земле мою работу так превосходно, как будто она здесь, рядом со мной!"

"И кто же будет ее ангелом-хранителем?" – спрашивает Ангел, и его перо зависает в воздухе.

Бог улыбается: "Зеркала будет достаточно".

Екатерина Станкевич

2011-04-27 17:01:05

Перечисления на счета с 10.03.2011 по 27.04.2011

Easypay            0 бел руб.

Web money         279.99 WMR

Беларусбанк       1 587 000 бел руб

20 USD

4 900 рос руб

На руки              100 000 бел руб.

ОБЩАЯ СУММА ПОСТУПЛЕНИЙ  3 908 USD  по нынешнему официальному курсу

Осталось собрать 5 091 USD и 2585 евро

Екатерина Станкевич

2011-05-13 02:23:32

Егор делает успехи в интеллектуальном развитии просто неимоверно быстро
физическое подтягивается, но не так явно
за последние месяцы егор стал лучше держать равновесие,не заваливаясь стоит на руках, лежа на животе, сам пытается садиться в коляске, стал удерживать свой вес на перекладине - это к работе рук
при ползании стал использоваль больше руки для подтягивания

читает по 3 энциклопедии в день на русском, 40 слов на англ, 30 фраз и словосочетаний
я по ночам клепаю ему уже англ самодельные книжки
зато сегодня он первый раз "заговорил" т.е. записал со мной предложениями
и знаете что написал?

ДАВАЙ ГОВОРИТЬ ПО АНГЛИЙСКИ

Егор печатаем пальчиком по нарисованной клавиатуре, я поддерживаю ему руку
пока процесс в стадии " учимся", не всегда получается, но егор очень старается, по-началу часто сокращал слова, печатал первую и последнюю букву в слове, поэтому у меня праздник, когда он в настроении и пишет слова целиком, чтобы я прочитала
сегодня вообще пытался шутить с нами: спрашиваю, что ты хочешь сейчас делать, ответ - "желаю больше" .. потом какуюто билиберду, что бы я не поняла и в конце, когда я уже вне себя - "шутка"

Екатерина Станкевич

2011-05-23 14:55:32

Егорина вот уже 2 дня как перестал ползать, горки то мы делали, но это было из рук вон плохо,
что с рябой делать было не понятно, вит С ему дала, цинк. контрастный душ, ну не знаю, он сам расстроенный, сонный какой-то , ныл все а что-почему - не пойму.
А вчера, нерадивая мамаша вышла-таки с ребенкм на улицу погулять - а у нас лето оказалось, жара. Дошло мне тогда, что прилипает мой сынуля к поверхности своими голыми ножками и ползти не может. одели ему шортики и УРРА, он от счастья чуть не запел, да как почесал - мы за вечер всю дневную норму отбегали и спать угомонились.

вот решила проверить дальность зрения, . Повесила на холодильник магнитные буквы размером 3 см и на 3 метра отошла, закрывала глаза по отдельности и по доске выбора спрашивала ответы - все назвал - УРРА
пошла дальше. вообще не знаю, как проверить понимает ли ре 2-3 шаговые инструкции, но я спросила покажи сначала 2-3 цвета в нужном порядке, потом и разные задания, типа покажи сначала синий цвет. потом свой живот и правую коленку, все показывал правильно. вот было бы здорово, отчитаюсь в институты на след неделе.

на сегодня собрано грубо 8000 долл. грубо, потому что скачет уже и курс россии, а часть денег еще в росс рублях, все менять не успеваем (ужосс)
осталось собрать 4500 долл (вот это радует)

Екатерина Станкевич

2011-06-13 23:39:09

Сегодня вся сумма на лечение Егорки собрана!

Ваше внимание и доброта сотворили чудо.- в короткий срок нам отозвались сотни людей и множество организаций.
Низкий поклон Вам и сердечная благодарность!

ВСЕМ СЧАСТЬЯ, ЛЮБВИ И УДАЧИ!!!

Nous rejoindre

Langue

Forums

ДЦП - НЕ ПРИГОВОР. Нам очень нужна помощь!